做无创是检查什么？
无创主要是检查产前检测，无创产前检测技术，仅需要采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行排序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从中检测胎儿是否患有三大染色体疾病，13号，18号，21号染色体疾病。
唐氏筛查与无创的区别是什么？
唐氏筛查和无创检查都是对唐氏综合征、爱德华氏综合征、13三体综合征的产前筛查，都需要空腹抽血检查。区别在于两者的检查方式不一样，唐筛检查比较简单，出现假阳性率比较高，很多胎儿会出现高风险，其实大部分都是正常胎儿，这种情况可以考虑无创检查，其检查准确率更高。
无创检查结果多少为正常
无创DNA提示低风险，说明胎儿畸形的可能性比较低，无创DNA的准确率达到99%以上，它主要是用来筛查胎儿是否有21三体、18三体、13三体综合征疾病。一般是通过采取孕妇的静脉血，利用DNA测序技术，对外周血浆中游离DNA进行检测，从而知道胎儿的遗传信息，检查胎儿是否还有染色体疾病。孕期孕妇应该注意作息规律营养均衡，定期进行产检。
无创检查准确率是多少
无创dna的检查准确率能够达到90%以上，其中，对于三大染色体疾病的排查结果准确率达到了99%。如果怀孕的女性身体出现胎盘前置，羊水过少或者是先兆流产等一系列特殊情况的时候，如果用其他的有创孕检或许会出现什么意外，可以运用无创dna来进行有必要的检查。
您好医生，27岁，检查唐筛21-三体风险值是1：660，需要做羊水穿刺或者无创基因检测吗
- 如果需要，是做羊水穿刺好还是做无创基因检测好？谢谢。
- 这个不好给建议，三体属于正常值，低风险！
公公婆婆近亲结婚,老公染色体有问题,我们做了试管婴儿，成功怀孕13周，医院要我做无创dna检查看
- 宝染色体！
- 应该做，宝宝一定会健康的。加油
怀孕做无创DNA，检查的只是遗传上会不会是唐氏儿么？
- 你好，是的，主要是化验有无唐氏儿，目前也化验其他染色体有无畸形的可能，
刚刚35岁,做无创DNA可以检查出结果吗?达到百分之多少的准确率
- 连云港市妇幼能做无创DNA产前检测很久了。这个技术出结果确实快，说是10个工作日，但常常比这个时间要早。就算乏鸡催课诎酒挫旬旦莫是10天也比羊穿快了不知多少倍了。时间快了人家还能把准确率保证在99%以上，挺好。
无创dna是检查没问题还可能是唐氏吗
- 你说的这个情况，这项检查没有问题，一般就比较安全了，正常的话，应该是不会出现唐氏儿的。
我老婆怀孕检查唐筛的结果其中一项是中风险，请问有做无创的必
- 我老婆怀孕检查唐筛的结果其中一项是中风险，请问有做无创的必要吗？
- 您好！根据您的描述情况临界高风险建议还是进一步做无创检测
多少周检查无创比较好？
- 你好，目前怀孕。一般怀孕13周之后就可以进行无创基因染色体检查的，筛查胎儿畸形，
可以不做唐筛检查直接去香港做无创dna产前检测吗？
- 可以的，无创的准确率比唐筛检查高很多，更多内容可以咨询香港美亚预约网（TEL：00852-51310217）。
- 无创DNA基因检测：采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行，较好的检测时间为12周—23周+6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率较低。唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。检查时间可在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
